zyprexa
SN 3617
1 Article en stock Produits en stock
Attention : dernières pièces disponibles !
Date de disponibilité:
Le Dr Patrick Ouellette a décidé de le faire en premier à l’appui de l’automédication, de l’arrêté de la commercialisation de l’antidépresseur (Zyprexa®, GSK) en 2013, qui aurait été approuvé à la demande.
La commercialisation du Zyprexa® a été réalisée en Europe avec une dose de 1,5 à 3 mg. La FDA a donc décidé d’autoriser l’arrêté en 2010, mais aussi les ventes de l’antidépresseur (Zyprexa®, Raniplex®) ont été découvertes dans la ligne de sécurité de l’automédication, dans la notice du produit, mais aussi en raison du nombre de patients, qui n’ont pas été autorisés à l’arrêté de l’antidépresseur.
L’entreprise a décidé de ne pas oublier la prise de poids, qui peut être liée à une augmentation du taux de sucre dans le sang, une augmentation du risque de troubles du comportement et des nausées, de la somnolence et du gain de poids, ainsi qu’une augmentation du risque de développement d’autres maladies qui peuvent être déclenchées par la prise de poids, une diminution du taux de sucre dans le sang et une augmentation du risque de dépression.
Ce traitement anti-dépresseur ne se justifie pas, sauf sur prescription médicale, à un dosage de 20 à 25 mg, en fonction du type d’antidépresseur, dans les cas de surdosage. Une dose de 5 mg ne doit pas être prise au même moment et doit toujours être prise en continu. Le médicament doit être pris en dehors des repas, même après une prise en cas de besoin. Si le traitement ne répond pas, il sera peut-être nécessaire d’arrêter à cause du nombre de personnes ayant un poids à l’intérieur, en l’espace de 24 heures.
Le Zyprexa® et le GSK font partie de la classe des neuroleptiques tricycliques (NLT) et l’efficacité du Zyprexa® est de moins en moins bien révélé en France. Les autres traitements anti-dépresseur ne sont pas toujours bien tolérées et peuvent être efficaces.
Cette réaction a été reportée au Journal officiel de la revue britannique « Evaluation du risque de l’efficacité du traitement anti-dépresseur à une dose de 5 mg chez l’adulte », et « Ces médicaments sont des neuroleptiques tricycliques (NLT) et sont des anti-dépresseurs tricycliques (AED).
ANSM - Mis à jour le : 25/09/2022
Dénomination du médicament
ZYPREXA 40 mg, comprimé pelliculé sécable
Lumétramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZYPREXA 40 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZYPREXA 40 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ZYPREXA 40 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZYPREXA 40 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antipsychotique atypique - code ATC : R06AX12
Le médicament contient une substance appelée lumétramine qui appartient à un groupe de médicaments appelés antipsychotiques. Ces médicaments sont utilisés dans le traitement de la schizophrénie.
Il est indiqué chez les personnes souffrant de schizophrénie dans le traitement de cette maladie car cette maladie survient généralement à la suite de symptômes tels qu'un trouble de la fonction thyroïdienne (augmentation du taux de prolactine dans le sang), un trouble de la fonction de la glande thyroïde (augmentation du taux de prolactine dans le sang), une affection du système nerveux autonome (augmentation du taux de prolactine dans le sang) ou une maladie cardiaque ou rénale.
Il est important de savoir que ZYPREXA contient un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO). Ce médicament est utilisé dans le traitement des dépressions modérées et sévères, car il augmente le taux de prolactine dans le sang.
Information patient approuvée par Swissmedic
Novartis Pharma Schweiz AG
Selon prescription du médecin.
Zyprexa appartient à la classe des médicaments appelés antipsychotiques.
Zyprexa fait activer la dépression, la schizophrénie et l'anxiété.
Zyprexa fait activer la dépression en bloquant la production de certaines substances chimiques essentielles pour la dépression.
Zyprexa agit en bloquant la production de certaines substances chimiques essentielles pour la dépression, en bloquant la production de certaines substances chimiques essentielles pour l'anxiété.
Zyprexa agit en bloquant la production de certaines substances chimiques essentielles pour l'anxiété.
Zyprexa ne fonctionne pas surtout pour la dépression. Zyprexa peut induire des troubles obsessionnels compulsifs (TOCs), des troubles dépressifs (TADs), des troubles de l'estomac (TAD) et des troubles de la mémoire.
Zyprexa peut induire des troubles de l'équilibre (TDE) chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus.
Zyprexa ne fonctionne pas pour l'épilepsie. Zyprexa peut induire des troubles du comportement.
Zyprexa ne fonctionne pas pour l'anxiété.
Zyprexa ne peut être administré que sous surveillance médicale stricte de l'emballage et de la surveillance médicale du patient.
Ne prenez Zyprexa plus avec la suite d'une crise ou d'un accident cardiaque.
Zyprexa ne doit pas être administré à des enfants de moins de 6 ans.
Informez votre médecin si vous souffrez de dépression, de trouble bipolaire, de troubles de l'équilibre, de troubles de la mémoire ou de troubles de l'humeur.
Zyprexa peut provoquer des réactions allergiques, telles qu'une éruption cutanée, un gonflement du visage ou des lèvres, une rougeur, des lésions des yeux, des difficultés à avaler ou à respirer, ou des changements de sens ou de lumière (œdème) dans la vie de l'enfant. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez immédiatement votre médecin.
Informez votre médecin si vous prenez des médicaments pour traiter une épilepsie ou des troubles du comportement.
Zyprexa peut interagir avec d'autres médicaments qui en font le signe d'une réduction de la pression artérielle.
Zyprexa peut provoquer des troubles de la fonction hépatique.
Information patient approuvée par Swissmedic
Sanofi-Aventis SA
Selon prescription du médecin.
Zyprexa Sandoz est utilisé pour le traitement des réactions d'hypersensibilité (c'est-à-dire des éruptions cutanées, urticaire et angioedème) ainsi que pour le traitement de la schizophrénie.
Zyprexa Sandoz ne convient pas aux patients présentant un trouble bipolaire ou qui ont présenté un trouble bipolaire sévère (TSS) ou un trouble bipolaire sévère avec un trouble bipolaire sévère (TBBS).
Les patients qui utilisent Zyprexa Sandoz ne doivent pas prendre de dose-dépendant entre la 1ère et la 4ème semaine de traitement, ce qui leur permettrait de contrôler leur taux de succès (voir rubrique Effets indésirables).
Les patients doivent faire leur travail avant de prendre Zyprexa Sandoz.
Ce médicament vous a été administré par un médecin et vous a été demandé à votre médecin de vous prescrire un dosage ou un dosage adapté.
Ce médicament peut être administré par un infirmier ou un ophtalmologiste.
Si vous souffrez d'une maladie sévère (par ex. un cancer du sein, un diabète, un trouble bipolaire) ou souffrez d'une maladie sévère (par ex. un cancer du sein, un diabète), demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
En cas de troubles bipolaires ou de trouble bipolaire, il est recommandé de demander conseil à un médecin ou à un pharmacien pour le traitement de votre trouble bipolaire.
Si vous souffrez d'une maladie sévère, votre médecin vous indiquera quelques précautions à prendre aussitôt que possible. Vous ne devez pas vous informer du dosage ou de l'utilisation de doses plus importantes que celles indiquées par votre médecin.
Prenez Zyprexa Sandoz avec d'autres médicaments, tels que des médicaments pour le traitement des troubles bipolaires ou des traitements pour le diabète.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien que vous prenez Zyprexa Sandoz pendant votre traitement avec de la cimétidine.
Zyprexa Sandoz ne doit pas être administré à des patients qui ne souffrent pas d'une maladie sévère, et qui présentent un trouble bipolaire (hypotension orthostatique, troubles du comportement, troubles de l'humeur, troubles de la vue et de la perception des lumières).
Enfants et adolescents (0-17 ans) Zyprexa Sandoz n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Le syndrome de Reye est une pathologie fréquente, en particulier chez les personnes atteintes de troubles anxieux graves (somnolence, agressivité, anxiété, dépression), de dépression et de dérèglement mentale. Les symptômes sont variables de personne et sont liés à différentes pathologies. Dans le cas de l’Zyprexa, le traitement est le plus souvent poursuivi jusqu’à ce que le patient ne soit atteinte de ces symptômes. Le traitement repose sur des médicaments antidépresseurs, des psychostimulants, des anxiolytiques, des neuroleptiques et des antidépresseurs. Le traitement dure environ 4 à 6 semaines. Dans le cadre de l’Haldol, le traitement est le plus souvent poursuivi jusqu’à ce que le patient ne soit atteint de ces symptômes. Le traitement de l’Effexor consiste en l’arrêt brutal du traitement par l’hypnotique, et le plus souvent, une somnolence, une agitation, une dépression ou encore un coma.
La Risperdal est un médicament antidépresseur appartenant à la classe des antipsychotiques et des tranquillisants, qui est utilisé pour le traitement de certaines maladies. Ce traitement est efficace en cas de troubles anxieux, de troubles du sommeil, de dérèglement mentale, de dépression et de coma. Il faut consulter un médecin ou un psychologue. Le traitement peut être instauré par des médecins généralistes ou des psychothérapeutes.
Le syndrome de Reye est une pathologie fréquente et sévère, à l’origine de troubles psychotiques et anxieux, des manifestations qui se manifestent par des étourdissements, des convulsions, des hallucinations et des épisodes de panique. Les manifestations peuvent inclure la somnolence, un trouble de la coordination des mouvements, une agitation, une confusion mentale, des troubles du sommeil et une somnolence. Des études ont démontré que le syndrome de Reye est associé à des troubles anxieux chez un total de 9.000 personnes. Le syndrome de Reye est généralement sévère, le plus souvent légèrement altérée, ce qui peut provoquer une somnolence, un trouble de la coordination des mouvements, des épisodes de panique, des troubles du sommeil et un coma. Le syndrome de Reye peut être légèrement modéré, et les symptômes ne sont pas liés au traitement et aux psychostimulants. Il faut toutefois évaluer les effets du traitement sur l’ensemble des troubles anxieux et d’autres pathologies.
Frais de port offerts
dès 50€ d'achat, en France (hors Corse)
uniquement par lettre max